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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

昆明固定panel实体瘤MRD基因检测

临床应用

本产品采用微小残留病灶(MRD)相关的肿瘤驱动基因(120基因)固定化panel进行ctDNA-MRD检测分析,用于动态监测实体瘤根进行治疗术后患者肿瘤分子异常状态,评估治疗后复发风险,同步解析靶向用药、免疫治疗、同源重组修复通路(HRR)基因、化疗敏感性,协助临床提供精准的后续治疗方案,帮助患者降低复发风险

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

11000元

适用人群

术后抽血查体内残留的肿瘤分子踪迹,动态监测复发风险,同步指导后续治疗。

适用人群

  • 已完成实体瘤根治性手术,在昆明定期回院复查的朋友。
  • 完成手术和放化疗后,希望了解体内是否还有肿瘤踪迹的朋友。
  • 担心肿瘤复发,希望获得更精确的监测手段来评估风险的朋友。
  • 希望了解后续治疗方向,如靶向或免疫治疗可能性的朋友。
  • 医生建议进行更精细的术后管理,以制定个性化随访方案的朋友。
  • 希望借助分子层面的信息,为康复期生活与健康规划提供参考的朋友。

检测内容

您可以把它想象成一场术后进行的、极其精密的‘分子巡逻’。手术后,医生会尽力清除肉眼可见的肿瘤,但可能仍有极少量肿瘤细胞或其释放的DNA碎片(ctDNA)隐藏在血液中,它们是未来可能复发的‘种子’。这项检测就负责在血液里寻找这些微量的、特定的‘分子踪迹’。它通过分析血液中120个与肿瘤发展密切相关的基因,来评估是否存在微小残留病灶(MRD)。不仅用于监测复发风险,还能同时分析这些基因信息,为您提示可能的靶向用药机会、评估免疫治疗或某些化疗方案的潜在效果。需要说明的是,这是一项高灵敏度的筛查工具,用于辅助评估风险和治疗选择参考。它可能存在极低的漏检可能,且检测结果需要由您的主治医生结合全面的临床情况进行解读。

检测流程

整个过程非常简单。采样时无需空腹,就像一次普通的抽血检查,在昆明的合作服务中心或通过邮寄采血套件在家附近的机构完成即可。只需抽取10毫升左右的静脉血,整个过程只需几分钟,仅有轻微的针刺感。之后,您的血样会被妥善处理并送往中心实验室进行精密分析。您完全不用担心操作复杂或带来不适。

准确性说明

这项检测采用了业界主流的NGS技术,对血液中微量的肿瘤相关基因片段进行深度测序,具有很高的分析灵敏度。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的规范与数据可靠。作为一项前沿的分子检测,其结果能为您和医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测技术都有其适用范围,极低浓度的残留或某些特殊基因变化存在检测不到的可能。检测报告是一份专业的分子信息报告,所有结果都应由您的主治医生结合您的具体情况进行综合判断,作为制定后续健康管理方案的参考依据之一。

详细流程

  1. 在昆明通过线上或电话进行咨询,顾问为您详细说明检测相关事宜。
  2. 确认信息并完成项目选择与支付,费用需自付。
  3. 预约在昆明合作服务中心采血,或申请邮寄采血套件至指定机构。
  4. 在专业人员指导下完成静脉采血,样本即刻进入稳定处理流程。
  5. 样本通过专业冷链物流安全送达中心实验室。
  6. 实验室使用NGS技术对血液中的ctDNA进行深度测序与分析。
  7. 生物信息团队解读数据,生成详细的分子检测报告。
  8. 约7个工作日后,您可通过安全渠道获取电子版报告,并可预约专业解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的灵敏度有多高?能测出多少癌细胞?
本检测的灵敏度非常高,能够检测到血液中浓度低至万分之几的肿瘤DNA信号,相当于从成千上万个正常DNA片段中精准找出个别的肿瘤DNA,从而实现对微小残留病灶的监测。
采样点具体在哪里?离我家远不远?
我们在昆明有多家合作的采样点,覆盖主要城区。预约成功后,客服会根据您方便的区域为您推荐最近的采样点,您也可以选择预约上门采样服务。
这个检测的费用,能用我商业保险里的高端医疗险报销吗?
您好,这取决于您所购买的商业保险的具体条款。部分高端医疗险或特定疾病保险可能涵盖基因检测项目。建议您仔细查阅您的保险合同,或直接联系您的保险顾问/保险公司客服,确认该检测项目是否在保障范围内。请注意,此项检测常规情况下为自费,不支持社会基本医疗保险报销。
这个检测和那种好几万的几百个基因的大套餐检测,主要区别是什么?
主要区别在于设计目的和基因数量。大套餐侧重于全面寻找用药方案,基因数多。我们这款MRD检测是120个基因的固定套餐,核心目标是高灵敏度监控复发,同时兼顾关键靶向、免疫、化疗等用药解读。它更专注、更经济,价格为11000元,为自费项目。
检测结果出来后,它的有效期是多久?
基因信息本身是长期有效的,但其中关于用药指导和复发风险的评估具有时效性,会随着您的治疗进展和身体状态变化而改变。因此,我们建议您根据医嘱定期进行动态监测。

注意事项

  • 本检测为自费项目,不支持医保报销,费用为11000元。
  • 采样前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或情绪激动后立即采血。
  • 如果您近期输过血,请务必在咨询时告知顾问,这可能会影响采样时机。
  • 请确保预留的联系方式准确,以便及时接收报告与通知。
  • 报告出具后,建议您携带报告与主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管您的个人检测报告,这是您重要的健康信息档案。
  • 检测结果基于当前血液样本分析,动态监测需遵医嘱定期进行。
  • 检测结果仅用于健康管理参考,不能替代必要的医学检查与医生诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

马** 已验证 化疗前检测

作为体检发现肿瘤标志物异常的人,做这个检测是为了提前预警。我最在意的是,我的信息会不会被卖给保险或者其他机构。签协议时看到有专门的隐私条款,而且整个过程没有过度收集我的其他个人信息,这点做得不错。报告解读医生也强调了数据的保密性。

机构回复

您好,感谢您的细致观察。我们郑重承诺,绝不会将您的任何个人信息和检测数据用于协议约定外的用途或转售。所有流程均依法依规,旨在为您提供安全、可靠的检测服务。

2026-05-1550人觉得有用
龙** 已验证 肝癌家属

结直肠癌术后三年,一直规律复查。这次MRD检测依然阴性,和肠镜结果一致。老用户了,感觉你们的结果一直很稳定,这是最让我放心的。出报告时间也一如既往地准时。

机构回复

衷心感谢您长期以来的信任与陪伴。“结果稳定、准时可靠”是我们对每一位用户,尤其是老用户的庄严承诺。您的持续选择是对我们工作最大的激励,祝您永远健康。

2026-05-114人觉得有用
贾** 已验证 遗传咨询后检测

报告收到了,万核的检测挺让人安心的。客服提前打电话约了时间,解读老师讲得特别清楚,把那些复杂的基因突变和MRD数值是什么意思,还有后续该怎么复查都掰开揉碎了讲,一点不不耐烦。本来看着报告一堆数据心里挺没底的,听完课明白多了,知道下一步该干嘛,心里也踏实了。希望检测能一直准,给我们病人家属多一份把握。

机构回复

感谢您的信任与评价。我们深知一份清晰易懂的报告和专业的解读对您至关重要。很高兴我们的服务能帮助您更好地理解检测结果,为后续治疗提供参考。我们会持续优化服务,确保检测的准确性与专业性,陪伴您共同应对挑战。祝一切顺利!

2026-05-0979人觉得有用
马** 已验证 体检异常

从官网留咨询电话到最终出报告,每一步都有短信或微信提醒,让人心里有谱。中间我有事耽误了几天寄样本,客服也没催,只是温馨提醒了样本保存时效。这种有节奏又不压迫的服务,体验很棒。

机构回复

清晰的信息同步和人性化的节奏把控,是我们服务设计的重点。很高兴您有好的体验,感谢您选择我们!

2026-04-2456人觉得有用
曾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。但感觉价格还是有点偏高,虽然知道技术成本高,但对于我们这样需要长期定期监测的患者家庭来说,经济压力不小,希望能有一些长期的套餐优惠。

机构回复

非常感谢您坦诚地分享感受。我们深知长期监测对患者家庭的经济负担,目前已有针对多次检测用户的关怀计划。具体信息,我们的客服人员可以为您详细介绍。我们也会持续努力,寻求更普惠的方案。

2026-05-017人觉得有用
汪** 已验证 主治医生推荐

网上预约后,很快就收到了详细的采样前注意事项,比如要清淡饮食、不要剧烈运动等。按照提示准备后,采样过程果然很顺利。这种事前的指导服务很贴心,避免了因准备不足导致样本不合格的风险。

机构回复

很高兴我们的前置指引对您有帮助!规范的样本是准确检测的基石。我们会不断完善各项指导,力求让每一位用户都能清晰、方便地完成检测前的准备。感谢您的细心反馈!

2026-05-0819人觉得有用
罗** 已验证 家族史筛查

化疗前检测的,想看看基线情况。咨询体验超预期,顾问不仅懂检测,还了解一些主流治疗方案的原理,能和我讨论不同结果可能对方案选择的影响,像半个专业战友,让我对后续治疗更有底了。

机构回复

很高兴我们的顾问能为您提供有深度的支持。我们深知治疗前的决策至关重要,团队会持续学习,力求在医学信息上给予您更多助力。

2025-11-1957人觉得有用
邓** 已验证 体检异常

我是肠癌患者,做完检测拿到报告后,有些指标看不太懂。联系客服后,他们很快安排了线上解读服务,医生讲得非常细致,还把关键结论和建议用文字发给了我,方便我给主治医生看。跟进服务很到位。

机构回复

谢谢您的认可!让复杂的基因报告变得易懂、实用,是我们重要的服务环节。我们会将解读服务的重点记录提供给用户,就是为了方便您与主治医生沟通。后续有任何不解之处,请随时发起解读预约。

2026-02-1046人觉得有用
刘** 已验证 家族史筛查

家里有肠癌家族史,我自己有肠道息肉,属于高风险。咬牙做了这个检测,当是高级体检了。价格确实高,但想想如果是早期发现,价值无可估量。好在结果挺好。我觉得对于有家族史的人来说,这不能单看价格,要看它可能避免的未来灾难,性价比反而高。

机构回复

非常感谢您从风险防控角度的高度认可!对于高危人群,早期分子层面的监测意义重大。您的选择体现了先进的健康管理理念。我们会继续努力,不辜负这份沉甸甸的信任。

2026-02-0941人觉得有用

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